Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat vineri că a finalizat revizuirea beneficiilor unui medicament pentru distrofia musculară Duchenne și a concluzionat că eficacitatea acestuia nu a fost confirmată la pacienții cu mutație de tip nonsens.
EMA menține opinia negativă și nu recomandă reînnoirea condiționată a unui medicament pentru distrofia musculară Duchenne, după ce eficacitatea sa nu a fost confirmată la pacienți

