Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a emis recomandări favorabile pentru mai multe medicamente noi, au extins indicațiile unor tratamente deja autorizate și au luat decizii privind reevaluarea sau retragerea unor produse.
Noi medicamente au fost aprobate pentru utilizarea în UE. Munjaro n-a primit extinderea indicației terapeutice

